Saturday 10 September 2016

Comprar nifedipina 85






+

Buscar en los archivos completos de revistas Nifedpine en las preparaciones orales y tópicos agravado Autor (s): McCluskey Susan V, Brunn Gregory J Resumen: El propósito de este estudio fue evaluar fórmulas de composición orales y tópicos de nifedipina y procedimientos. Las preparaciones tópicas se agravaron en Plastibase 50 W, utilizando combinaciones de dos fuentes de drogas y cuatro tipos de exposición a la luz. Las preparaciones orales se compusieron usando combinaciones de dos fuentes de drogas, dos tipos de exposición a la luz, y cuatro vehículos de suspensión. fuentes de la droga consistieron en el contenido de las cápsulas de gelatina blanda de nifedipina comerciales y USP polvo nifedipina. exposiciones a la luz eran ambiente, de color rojo-sombra, luz fluorescente goldshaded, o una combinación de luz fluorescente ambiental y oro-sombreada. Las formulaciones tópicas se evaluaron en cuanto a potencia, uniformidad y características de usabilidad como aspecto aceptable y la sensación de la preparación. Las formulaciones orales fueron evaluados en cuanto a potencia, uniformidad y características de usabilidad, como el aspecto y el sabor de la preparación aceptable. Los preparativos esto se sumaban, en totalidad, bajo una luz fluorescente en oro sombreado con polvo de nifedipina USP como la fuente de drogas dio lugar a una potencia del 90% al 110% del valor previsto. Las preparaciones que fueron expuestos a la luz fluorescente ambiental o la sombra roja en cualquier momento del procedimiento de combinación resultó en preparaciones subpotent. La nifedipina es sensible a ciertas longitudes de onda de la luz que resulta en una rápida degradación. Cuando se expone a la luz ambiental fluorescente, una degradación significativa puede ocurrir en un plazo de tiempo inferior a lo que puede ser necesario para componer una preparación, lo que exige la necesidad de capitalización de hacerse con un espectro de luz que no se degradará la droga. Oro iluminación fluorescente parece prevenir la degradación de la nifedipina durante los procedimientos de composición. En cuanto a la fuente de fármaco, el uso de cápsulas de gelatina blanda comerciales nifedipina era problemático, mientras que el polvo nifedipino USP es una buena opción para el ingrediente farmacéutico activo. Palabras clave relacionadas: Susan V. McCluskey, RPH, BS Pharm, Gregory J. Brunn, PharmD, PhD, nifedipina, bloqueadores de los canales de calcio, hipertensión, hipertensión, angina de pecho, fotodegradación, degradación, exposición a la luz, potencia, estabilidad, preparaciones tópicas, preparaciones orales, sensibilidad a la luz, vehículo Categorías Relacionadas: revisada por expertos, estabilidades, COMPATIBILIDADES, cardiología, formas de dosificación / portadores de fármacos




No comments:

Post a Comment