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alopecia areata Preguntas y Respuestas sobre la alopecia areata Esta publicación contiene información general sobre la alopecia areata (al-oh-PEE-sha ar-EE-AH-TAH). En él se describe lo que es la alopecia areata, sus causas y opciones de tratamiento. También se proporciona información sobre la investigación actual. Al final es una lista de palabras clave para ayudar a entender los términos en esta publicación. Si tiene más preguntas después de leer esta publicación, es posible que desee hablar con su médico. La alopecia areata es sólo una de las causas de la alopecia o pérdida de cabello. Esta publicación sólo se refiere a la alopecia areata. ¿Qué es la alopecia areata? La alopecia areata se considera una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmune, que está diseñado para proteger el cuerpo de invasores extraños, tales como virus y bacterias, ataca por error los folículos pilosos, las estructuras de las que crecen los pelos. Esto puede conducir a la pérdida del cabello en el cuero cabelludo y en otras partes. En la mayoría de los casos, el cabello se cae en parches pequeños y redondos sobre el tamaño de una moneda. En muchos casos, la enfermedad no se extiende más allá de algunas áreas de calvicie. En algunas personas, la pérdida de cabello es más extensa. Aunque es poco frecuente, la enfermedad puede progresar hasta causar la pérdida total de cabello en el cuero cabelludo (conocida como alopecia alopecia total) o la pérdida total del cabello en el cuero cabelludo, la cara y del cuerpo (alopecia areata universalis). ¿Qué lo causa? En la alopecia areata, las células del sistema inmune llamadas células blancas de la sangre atacan a las células que crecen rápidamente en los folículos pilosos. Los folículos pilosos afectados se vuelven pequeños y drásticamente ralentizan la producción de pelo. Afortunadamente, no parecen estar dirigidos a las células madre que suministran continuamente el folículo con nuevas células. Así que el folículo siempre tiene el potencial de regenerar el cabello. Los científicos no saben exactamente por qué los folículos pilosos se someten a estos cambios, pero sospechan que una combinación de genes que pueden predisponer a algunas personas a la enfermedad. En aquellos que están genéticamente predispuestos, algún tipo de triggerbrings sobre el ataque contra los folículos pilosos. ¿Quién es más probable que lo tenga? La alopecia areata afecta a casi el 2 por ciento de los estadounidenses de ambos sexos y de todas las edades y orígenes étnicos. A menudo comienza en la infancia. Si usted tiene un familiar cercano con la enfermedad, su riesgo de desarrollarla aumenta ligeramente. Si el miembro de su familia perdió su primer parche de cabello antes de los 30 años, el riesgo para otros miembros de la familia es mayor. En general, una de cada cinco personas con la enfermedad tiene un miembro de la familia que lo tiene así. Mi es la pérdida del cabello es un síntoma de una enfermedad grave? La alopecia areata no es una enfermedad que amenaza la vida. No causa ningún dolor físico, y las personas con la condición son generalmente sanos de otro modo. Pero para la mayoría de la gente, una enfermedad que afecta a su apariencia de manera impredecible la alopecia areata manera que lo hace es un asunto serio. Los efectos de la alopecia areata son principalmente social y emocionalmente perturbador. En la alopecia universal, sin embargo, la pérdida de las pestañas y las cejas y el pelo de la nariz y los oídos puede hacer que la persona sea más vulnerable al polvo, gérmenes y partículas extrañas que entran en los ojos, la nariz y las orejas. La alopecia areata se produce a menudo en personas cuyos familiares tienen otras enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1, artritis reumatoide, enfermedad de la tiroides, lupus eritematoso sistémico, anemia perniciosa, enfermedad de Addison o. Las personas que tienen alopecia areata no suelen tener otras enfermedades autoinmunes, pero tienen una mayor incidencia de enfermedad de la tiroides, el eczema atópico, alergias nasales y asma. ¿Puedo dárselo a mis hijos? Es posible que la alopecia areata a ser heredada. Sin embargo, la mayoría de los niños con alopecia areata no tienen un padre con la enfermedad, y la gran mayoría de los padres con la alopecia areata no pasan junto a sus hijos. La alopecia areata no es como algunas enfermedades genéticas en las que un niño tiene una probabilidad de 50-50 de desarrollar la enfermedad si uno de los padres tiene. Los científicos creen que puede haber un número de genes que predisponen a ciertas personas a la enfermedad. Es muy poco probable que un niño heredaría todos los genes necesarios para que él o ella predisponer a la enfermedad. Incluso con la derecha (o mal) combinación de genes, la alopecia areata no es una certeza. En los gemelos idénticos, que comparten todos los mismos genes, la tasa de concordancia es sólo el 55 por ciento. En otras palabras, si un gemelo tiene la enfermedad, sólo hay un 55 por ciento de posibilidades de que el otro gemelo lo tendrá también. Esto demuestra que se requieren otros factores además de la genética para desencadenar la enfermedad. Para obtener más información sobre los genes y otros factores de riesgo implicados en la alopecia areata, el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS) patrocinó el desarrollo de un registro de la alopecia areata. (Para obtener más información sobre el registro, consulte) ¿Mi pelo volverá a crecer? Hay muchas posibilidades de que su cabello volverá a crecer con o sin tratamiento, pero también puede caer de nuevo. Nadie puede predecir cuándo podría volver a crecer o caerse. El curso de la enfermedad varía de persona a persona. Algunas personas pierden sólo unos mechones de pelo, y luego vuelve a crecer el cabello, y la condición nunca se repite. Otras personas siguen perdiendo y regenerar el cabello durante muchos años. Algunos pierden todo el cabello en el cuero cabelludo; algunos pierden todo el cabello en el cuero cabelludo, la cara y el cuerpo. Incluso en aquellos que pierden todo su pelo, la posibilidad de que el nuevo crecimiento completo permanece. En algunos, la regeneración del cabello inicial es de color blanco, con un retorno gradual del color de cabello original. En la mayoría, el cabello nuevo es en última instancia el mismo color y textura que el cabello original. ¿Qué puedo esperar después? El curso de la alopecia areata es altamente impredecible, y la incertidumbre de lo que va a pasar es probablemente el aspecto más difícil y frustrante de la enfermedad. Puede continuar a perder el pelo, o su pérdida de cabello puede parar. El pelo que ha perdido puede o no puede volver a crecer, y que puede o no puede continuar desarrollando nuevas áreas de calvicie. ¿Como es tratado? A pesar de que no hay ni una cura para la alopecia areata, ni medicamentos aprobados para su tratamiento, algunas personas encuentran que los medicamentos aprobados para otros fines pueden ayudar a crecer el pelo hacia atrás, al menos temporalmente. Tenga en cuenta que aunque estos tratamientos pueden promover el crecimiento del cabello, ninguno de ellos a prevenir nuevos parches o realmente cura la enfermedad subyacente. Consulte a su profesional de la salud acerca de la mejor opción para usted. Una combinación de tratamientos puede funcionar mejor. Pregunta cuánto tiempo puede durar el tratamiento, cuánto tiempo va a tomar antes de ver resultados, y sobre los posibles efectos secundarios. Además de los tratamientos para ayudar a crecer el pelo, hay medidas que se pueden tomar para reducir al mínimo los efectos de la exposición excesiva al sol o incomodidades del cabello perdido. Los protectores solares son importantes para el cuero cabelludo, la cara y todas las áreas expuestas. (Anteojos o gafas de sol) proteger los ojos del sol excesivo y contra el polvo y los escombros cuando cejas o las pestañas están desaparecidos. Pelucas, gorros, bufandas o protegen el cuero cabelludo del sol y mantener la cabeza caliente. Un ungüento aplicado en el interior de las fosas nasales les mantiene hidratada y ayuda a proteger contra los organismos invasores la nariz cuando el vello nasal no se encuentra. ¿Cómo va la alopecia areata afectar mi vida? Esta es una pregunta común, especialmente para los niños, adolescentes y adultos jóvenes que están empezando a formar las metas de toda la vida y que pueden vivir con los efectos de la alopecia areata desde hace muchos años. La noticia reconfortante es que la alopecia areata no es una enfermedad dolorosa y no hace que las personas se sienten mal físicamente. No es contagiosa, y las personas que tienen la enfermedad son generalmente sanos de otro modo. No reduce la esperanza de vida y no debe interferir con ir a la escuela, hacer deporte y el ejercicio, la búsqueda de cualquier carrera, trabajar, casarse y formar una familia. Los aspectos emocionales de vivir con la pérdida de cabello, sin embargo, puede ser un reto. Muchas personas a hacer frente al aprender lo más que pueda sobre la enfermedad, hablando con otras personas que se enfrentan al mismo problema, y si es necesario, buscar asesoramiento para ayudar a construir una imagen positiva de sí. ¿Cómo puedo vivir con los efectos de esta enfermedad? Vivir con la pérdida de cabello puede ser difícil, especialmente en una cultura que ve el pelo como un signo de juventud y buena salud. Aun así, la mayoría de las personas con alopecia areata son bien adaptados, las personas que viven una vida plena contentas. La clave para manejar es la valoración de sí mismo por lo que eres, no por la cantidad de cabello que tiene o Don Otra forma de hacer frente a la enfermedad es reducir al mínimo sus efectos sobre su apariencia. Si usted tiene una amplia pérdida de pelo, una peluca o un postizo puede parecer natural y elegante. Para los pequeños parches de pérdida de cabello, un polvo, crema o crayón de color de cabello aplica al cuero cabelludo puede hacer que la pérdida de cabello menos obvia mediante la eliminación del contraste entre el cabello y el cuero cabelludo. Hábilmente lápiz de cejas aplicada puede delinearse las cejas. Los niños con alopecia areata pueden preferir usar pañuelos o gorras. Hay muchos estilos disponibles para adaptarse a un interés del niño y estado de ánimo. A menudo es útil si un padre informa a los profesores, entrenadores y otros que el niño tiene la alopecia areata, que no es contagiosa, y que el niño está sano. Para las mujeres, bufandas atractivas pueden ocultar la pérdida del cabello en parches, y el maquillaje adecuado pueden camuflar los efectos de la perdida de vello facial. Si desea obtener más información sobre el camuflaje de los aspectos estéticos de la alopecia areata, pregunte a su médico o los miembros de su grupo de apoyo local para recomendar una cosmetóloga que se especializa en trabajar con personas cuya apariencia se ve afectada por las condiciones médicas. ¿Qué investigaciones se están haciendo sobre la alopecia areata? Aunque una cura no es inminente, los investigadores están avanzando hacia una mejor comprensión de la enfermedad. Este aumento de la comprensión conducirá probablemente el camino a mejores tratamientos para la alopecia areata y, finalmente, una forma de curarla o incluso evitarlo. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y otras organizaciones de apoyo a la investigación sobre la enfermedad y su tratamiento. Estas son algunas de las áreas prometedoras de la investigación: El desarrollo de modelos animales. Este es un paso crítico hacia la comprensión de cualquier enfermedad, y se ha avanzado mucho. Mediante el estudio de los ratones con problemas similares a los encontrados en la alopecia areata humana, los investigadores esperan aprender más sobre el mecanismo de la enfermedad y, finalmente, el desarrollo de tratamientos para la enfermedad en las personas. El estudio del desarrollo del folículo piloso. Mediante el estudio de cómo se forman los folículos pilosos, desarrollar, y el ciclo a través del crecimiento y las fases de reposo, los investigadores esperan obtener una mejor comprensión de la biología del ciclo de crecimiento del cabello que puede conducir a tratamientos para el proceso de la enfermedad subyacente. La comprensión de la biología de células madre. células madre epiteliales son células inmaduras que son responsables de la regeneración y mantenimiento de una variedad de tejidos, incluyendo la piel y los folículos pilosos. Las células madre en el folículo parecen estar a salvo de una lesión en la alopecia areata, lo que puede explicar por qué el potencial para la regeneración siempre está ahí en las personas con la enfermedad. Mediante el estudio de la biología de estas células, los científicos esperan obtener una mejor comprensión de los factores que desencadenan la enfermedad. La búsqueda de genes. Los científicos han identificado variaciones genéticas asociadas con el desarrollo de la alopecia areata. También descubrieron que la alopecia areata tiene similitudes genéticas con otras enfermedades autoinmunes, es decir, la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y la enfermedad celíaca escribir. La comprensión de la genética de la enfermedad ayudará en la prevención de enfermedades, la intervención temprana, y el desarrollo de terapias específicas. Para ayudar a los investigadores en busca de este tipo de pistas genéticas, el NIAMS apoya el desarrollo del Registro Nacional de la alopecia areata, una red de cinco centros, para identificar y registrar a los pacientes con la enfermedad y recoger información y muestras de sangre (que contienen genes). Los datos, incluyendo la información genética, se pondrán a disposición de los investigadores que estudian las bases genéticas y otros aspectos del riesgo de enfermedad y la enfermedad. Para obtener más información, visite el sitio web del registro en AlopeciaAreataRegistry. org. Más información sobre la investigación está disponible en los siguientes recursos: NIH ensayos de investigación clínica y le ayuda a la gente a aprender más acerca de los ensayos clínicos, por qué son importantes, y cómo participar. Los visitantes del sitio web podrán encontrar información sobre los fundamentos de la participación en un ensayo clínico, historias de primera mano de los voluntarios reales de los ensayos clínicos, las explicaciones de los investigadores, y enlaces a cómo buscar un juicio o inscribirse en un programa de investigación de coincidencia. ClinicalTrials. gov ofrece información actualizada para la localización de los ensayos clínicos con apoyo federal y privado para una amplia gama de enfermedades y condiciones. NIH Reporter es una herramienta electrónica que permite a los usuarios buscar un repositorio de ambos proyectos de investigación intramuros y extramuros financiado por los NIH de los últimos 25 años y las publicaciones de acceso (desde 1985) y las patentes resultantes de los fondos de los NIH. PubMed es un servicio gratuito de la Biblioteca Nacional de EE. UU. de Medicina que le permite buscar millones de citas de revistas y resúmenes en los campos de la medicina, enfermería, odontología, medicina veterinaria, el sistema de salud, y ciencias preclínicas. ¿Dónde puedo encontrar más información acerca alopecia areata? Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS) Centro de Información Institutos Nacionales de Salud 1 AMS Circle Bethesda, MD 20892-3675 Teléfono: 301-495-4484 Línea gratuita: 877-22-NIAMS (877-226-4267) TTY: 301-565-2966 Fax: 301-718-6366 Correo electrónico: @ NIAMSinfo electrónico. nih. gov Sitio Web: niams. nih. gov Si necesita más información acerca de los recursos disponibles en su idioma o en otro idioma, por favor visite nuestro sitio Web o póngase en contacto con el Centro de Información de NIAMS NIAMSinfo@mail. nih. gov. Otros recursos Centro Nacional de Institutos Nacionales de Salud Complementaria e integradora de la Salud
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